男童天生食道氣管相連‧接管輸送牛奶進胃11年

男童天生食道氣管相連‧接管輸送牛奶進胃11年

  2012-01-03 19:40 

 

• 
  謝嘉平（右起）、林湧嵐及陳建寶（左二），向伍麗絲瞭解顏偉的情況。（圖：光明日報）

（檳城‧威南3日訊）11歲男童天生食道和氣管相連，甫出世就需要動手術將兩條輸送管分開。11年來，他不曾用口腔吃東西，長期僅靠一條接管，把牛奶輸送到胃部。

每月花掉父親一半收入

顏偉家住新邦安拔廷高花園，在這個新學年就讀五年級，體重卻還不到15公斤，因為身體太瘦小，醫生要等到其體重超過16公斤，才會為他進行第二次的食道手術，讓他以後能和正常人一樣吃東西。

其父親顏財寶（46歲）及母親伍麗絲（44歲）週二上午向威省公正隊求助。

因為兒子還不能動手術，不需要手術費，但其唯一的食糧牛奶粉逐年漲價，每月奶粉錢要600令吉以上，令家庭收入不到2000令吉的顏家，經濟負擔太重。

顏財寶說，他是位教車員，與太太育有3名孩子，長子偉濠13歲，次子偉及女兒偉焮4歲。

他說，其薪資底薪是1200令吉，加上其他津貼大約是1800令吉收入，阿偉每月的牛奶粉要600令吉，加上輸送管及其他醫療器材更新費用，最少要800令吉，單單阿偉一個人就要花掉他收入的一半。

“阿偉只能喝一樣名叫Pedia Sure的牛奶粉，醫生說其他牌子的奶粉營養不足夠，這這個牌子的奶粉一罐1.8公斤裝要128令吉，他一個月要喝5罐，每2小時就要輸一次牛奶。”

盼熱心人士贊助奶粉

威省公正隊顧問謝嘉平說，有意贊助顏家Pedia Sure牛奶粉的熱心人士，可以聯絡威省公正隊隊長陳建寶，手機號碼：012-4880789。

他表示公正隊先為阿偉準備3罐牛奶粉，過後會通過電郵向有關牛奶粉出產商，要求贊助。

出世即動手術
口難進食

伍麗絲說，阿偉在亞羅士打醫院出世，出世隔天就動了大手術，把食道和氣管分開，否則他根本不能進食。

每2小時到校為他輸牛奶

“氣管手術很成功，但食道手術不理想，導致偉不能吃東西，如果用口吃東西，食物會進入肺部，而不是胃部。”

現在顏偉身上有2個管子，一個是讓他的口水從頸項流出來，另一條管子是接在其肚子，讓液體能輸入胃部。

“阿偉的體重如一年級學生，他去上課時，我2小時就要去學校為他輸牛奶，還好學校的老師和同學對他非常照顧，不敢碰撞他。”

她說，等阿偉的體重增加後，醫生會為他動食道手術，切其腸道充當食道，讓他恢復正常咬嚼進食。（光明日報）